Lægemiddelstyrelsen fører register over de oplysninger, der modtages fra blodbankerne i forbindelse med
-
1) ansøgning om tilladelse efter § 6, stk. 1,
-
2) modtagelse af indberetninger efter § 8, stk. 1 og 3, og
-
3) kontrol efter § 9.
Stk. 2 Sundhedsstyrelsen fører register over de oplysninger, der modtages fra blodbankerne efter § 8, stk. 2.
Stk. 3 Lægemiddelstyrelsen og Sundhedsstyrelsen kan videregive de i stk. 1 og 2 nævnte registeroplysninger til Europa-Kommissionen og de andre EU/EØS-lande.
Stk. 4 Indenrigs- og sundhedsministeren fastsætter nærmere regler om de i stk. 1-3 nævnte forhold.