Bemærk, at § 29 blev ændret efter bogens udgivelsesdato. Se i forarbejderne til § 29, om det har en betydning.
- Side 83 -
...kravene til godkendelse, eller afvise lægemidler, der er behørigt godkendt efter en af de førnævnte anerkendte godkendelsesprocedurer. Se dog nedenfor afsnit 7 om særlig udleveringstilladelse i medfør af lægemiddellovens § 29 samt under punkt 10 om en særlige forsøgsordning etableret for cannabisholdige produkter, der ikke er godkendt som lægemidler.
- Side 91 -
...af 1. maj 2020 »Udleveringstilladelse til Remdesivir«. EMA har i den forbindelse udstedt en vejledning herom; »Conditions of use, conditions for distribution and patients targeted and conditions for safety monitoring adressed to member states for remdesivir available for compassionate use« tilgængelig på EMA’s hjemmeside https://www.ema.europa.eu/.