- Side 284 -
...receptpligtig og ikke-receptpligtig medicin (håndkøbsmedicin), dels mellem reklame over for offentligheden og reklame over for såkaldte medicinalpersoner. Grundreglen om reklame findes i § 63, der bestemmer, at reklame for lægemidler skal være fyldestgørende og saglig og ikke egnet til at vildlede eller overdrive med hensyn til produktets egenskaber.
(...)
- Side 286 -
...et naturlægemiddel har en markedsføringstilladelse er den definitorisk at betragte som kosttilskud og skal behandles efter Fødevarelovgivningen, idet Lægemiddelstyrelsen dog efter Lægemiddellovens § 4, stk. 2, har hjemmel til at beslutte, at produkter, der kan være omfattet af flere typer lovgivning, udelukkende skal behandles efter Lægemiddelloven.