- Side 207 -
...den forbindelse bortfaldt lægens mulighed for at tilbageholde helbredsoplysninger af hensyn til patienten. Den 1. januar 2007 overførtes bestemmelserne om patienters retsstilling, herunder patienters selvbestemmelsesret, til sundhedslovens afsnit III. og hensynet hertil vejer for så vidt tungere end hensynet til at redde liv og helbred. Integritet
(...)
- Side 208 -
...opgaver efter overenskomst eller driftsoverenskomst med regionsrådet. Indgreb i selvbestemmelsesretten efter disse regler kan ske i omsorgsøjemed og udgør for så vidt en anomali i dette kapitel, som vedrører patientens selvbestemmelsesret, når talen er om behandling. Alligevel behandles reglerne af fremstillingsmæssige grunde til sidst i kapitlet.
- Side 210 -
Den grundlæggende hovedregel om, at al behandling1010. Jf. om behandlingsbegrebet sundhedslovens § 5 og ovenfor kapitel 1, afsnit 4.3. skal være baseret på patientens selvbestemmelsesret, er fastslået i sundhedslovens § 15, stk. 1.
(...)
- Side 211 -
Et samtykke til behandling kan til enhver tid kaldes tilbage, jf. sundhedslovens § 15, stk. 2. Se hertil sag nr. 20DNU04, hvor Sundhedsvæsenets Disciplinærnævn kritiserede fortsat behandling, efter at patienten havde trukket samtykket tilbage.
- Side 214 -
...Retten i Grønlands dom, som blev stadfæstet af Grønlands Landsret og Højesteret i henhold til grundene, føjede om udbredelsen af sundhedsforsikringer til, at dette heller ikke i sig selv kan føre til en udvidet informationsforpligtelse.1717. Se hertil Mette Hartlev, Peter Jakobsen og Katharina Ò Cathaoir, Sundhed og Jura, 3. udg., 2022, s. 224 ff.
- Side 220 -
...være skriftligt, mundtligt eller efter omstændighederne stiltiende. Et stedfortrædende samtykke skal dog altid være udtrykkeligt, jf. bekendtgørelsens § 2, stk. 3. Samtykke til visse genetiske analyser skal altid være skriftligt og indeholde stillingtagen til sekundære fund, jf. bekendtgørelsens § 2, stk. 5. Passivitet er ikke et informeret samtykke.
(...)
- Side 222 -
...Sundhedsvæsenets Disciplinærnævn kritiserede fortsat behandling, efter at patienten havde trukket samtykket tilbage. Dette kan ske udtrykkeligt, eller ved at patienten uden videre forklaring forlader behandlingsstedet. Efter omstændighederne vil en udeblivelse fra en aftalt behandling antagelig også kunne betragtes som en tilbagekaldelse af samtykke.
- Side 226 -
...fordi den pågældende ikke havde indhentet informeret samtykke fra begge forældre til behandling hos psykolog af 13-årig. Nævnet lagde vægt på, at der var tale om et psykoterapeutisk forløb, herunder kognitiv adfærdsterapi og behandling for OCD i middelsvær grad, som efter nævnets vurdering ikke kan antages at være behandling af dagligdags karakter.
- Side 231 -
...fortsætte behandling uden samtykke, jf. § 19. Den midlertidige mangel på evne til at give informeret samtykke kan senere resultere i varigt tab af evnen. I så fald er § 18 anvendelig. Hvis derimod personen senere genvinder sin habilitet, finder de almindelige regler om informeret samtykke fra fornuftshabile anvendelse, jf. sundhedslovens §§ 15 og 16.
- Side 237 -
...2017-18, tillæg A, L 99, som fremsat, s.14. Her siges det også, at der ikke vil være tale om overtrædelse af straffelovens drabsbestemmelser, selvom patienten umiddelbart efter afbrydelsen af behandlingen afgår ved døden. Det er forudsat, at det skal sikres, at patienten, som fravælger iværksættelse af en livsforlængende behandling, eller som anmoder
- Side 245 -
...beslutningskompetence i de tilfælde, der er nævnt i kapitlet, men patienten selv skal inddrages mest muligt efter § 20. § 19 om øjeblikkeligt behandlingsbehov finder heller ikke anvendelse, dvs. de særlige tilfælde af selvbestemmelsesret skal respekteres, selvom patienten i behandlingsforløbet kommer i en situation, hvor § 19 principielt ville kunne anvendes.
- Side 246 -
Der må ikke indledes eller fortsættes behandling, der indebærer transfusion af blod eller blodprodukter, uden patientens informerede samtykke, jf. § 24, stk. 1. Dette følger for så vidt allerede af sundhedslovens § 15, stk. 1.
- Side 253 -
Udtagning af biologisk materiale kan kun ske på grundlag af et informeret samtykke fra patienten, jf. sundhedslovens §§ 15-16.